Histórico: Paciente en Brasil Importa Flor Fresca de Cannabis por Primera Vez

La semana pasada, un paciente realizó la primera importación de flor de cannabis fresca para fines médicos. Este hecho histórico abre las puertas a nuevas formas de administrar la marihuana que pueden ser posibles en el país, ya que el RCD 327 de ANVISA dice que los productos de cannabis no pueden comercializarse como un medicamento vegetal derivado de la planta.

La importación fue ejecutada por un paciente que sufre de ansiedad y depresión y ya estaba usando aceite de CBD. Sin embargo, como aún sufría algunas crisis, en conversaciones con su médica decidieron que lo mejor sería probar el método de administración de flor vaporizada, ya que la absorción del cuerpo humano es más rápida.

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“En el caso del paciente, ya había estado utilizando el aceite. Sin embargo, en ciertos momentos del día tuvo crisis y la absorción del cuerpo humano es más lenta con el aceite que con el modo vaporizado o incluso fumando un cigarrillo de marihuana. Entonces, la doctora y el paciente optaron por este tipo de tratamiento, donde le dimos todo el apoyo e información para que ella pudiera trabajar al máximo”, dice el abogado Diogo Maciel, director legal y fundador de Cannabis Farma.

El paciente importó las flores ricas en CBD (12%) de Just Hemp, una empresa irlandesa. Cannabis Farma, una startup que asesora tanto a pacientes como a médicos, actuó en el proceso con ANVISA y dicha empresa. 12 días después de la aprobación, las flores de cannabis ricas en CBD estaban en la casa del paciente.

El hecho gana notoriedad por abrir nuevas oportunidades para los pacientes de cannabis en Brasil. En 2019, ANVISA publicó el RDC No. 327, que establece los procedimientos para otorgar la autorización sanitaria para la fabricación e importación, así como los requisitos para la comercialización, prescripción, dispensación e inspección de productos de cannabis con fines terapéuticos.

Como regla general, el artículo 10 decreta que los productos de cannabis se autorizarán para su uso solo por vía oral o nasal. En el párrafo 5 se restringen los productos para fumar, los productos para la salud o los alimentos a base de Cannabis sativa y sus derivados. Además, en el párrafo 6 dice que no se permite la comercialización de productos de cannabis como medicina vegetal a base la planta de Cannabis o sus partes, incluso después del proceso de estabilización y secado, o en su forma triturada o pulverizada e incluso si está disponible en cualquier forma farmacéutica.

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“Lo que estamos tratando de demostrar son precisamente estas otras opciones de administración. Ya no estamos restringidos a la cuestión del aceite, el spray, los dulces. También podemos administrar mediante la vaporización o los cigarrillos. La medicina ya reconoce este tipo de uso”, destacó el director legal.

Diogo, que trabaja en casos relacionados con el cannabis desde 2017, es el fundador de Cannabis Farma. La startup asesora tanto al profesional sanitario como al paciente, desde la prescripción hasta la compra del producto. Asimismo, tiene más de 50 laboratorios asociados y 700 productos, y ya ha ayudado a más de 500 pacientes y médicos en el proceso de prescripción.

“Tengo múltiples sensaciones. Como gerente de Cannabis Farma, entiendo que este es un hecho extremadamente relevante. Estamos garantizando el acceso a la salud, rompiendo estigmas y tabúes. Como abogado penalista y especialista en derecho sanitario, también es un paso adelante. Si miramos desde la perspectiva del derecho penal, esta conducta podría ser considerada tráfico internacional de drogas y ahora tenemos acceso al derecho a la salud, a la medicación. Entonces, es fenomenal” dijo Diogo en conversación con Weederia.

Vía Weederia, traducido por El Planteo.