La FDA Abre Debate Público sobre el Control Mundial de Ciertas Drogas: ¿Qué Implica Esto?

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) ha iniciado una consulta y debate público sobre el posible control internacional de determinadas drogas. Dicha medida precede a la reunión del Comité de Expertos en Farmacodependencia (ECDD, por sus siglas en inglés) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que se celebrará en octubre.

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En el Registro Federal, la FDA invita a las partes interesadas y al público en general a aportar sus opiniones al debate sobre la clasificación internacional de determinadas drogas, una decisión que tiene amplias implicaciones para la normativa mundial sobre drogas, según informa Marijuana Moment.

Por caso, el óxido nitroso, conocido como “gas de la risa”, de uso medicinal y recreativo, carece de clasificación internacional. Según la FDA, “el óxido nitroso (N2O) es un gas inhalable… aprobado por la FDA como gas medicinal, pero cuyo uso ha ido en aumento en todo el mundo por sus efectos subjetivos”.

Los Estados miembros evaluarán si el óxido nitroso debe someterse a un examen preliminar para su posible inclusión en una lista internacional durante la reunión del ECDD de la OMS. Otras sustancias que se están estudiando son el carisoprodol y otras seis como las benzodiacepinas, los opioides sintéticos y los estimulantes, ninguna de las cuales está sometida a fiscalización internacional.

Los comentarios recibidos influirán significativamente en el proceso de evaluación. El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EEUU (HHS, por sus siglas en inglés) incorporará las aportaciones a una evaluación científica que se presentará a la OMS para que decida sobre el control internacional. Esto podría afectar a la fabricación, la distribución y el mantenimiento de registros.

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Mientras la FDA abre el debate público respecto a estas drogas, su recomendación de calendario a la OMS espera de la sugerencia de esta última a la Comisión de Estupefacientes de la ONU, prevista para finales de 2023. La convocatoria de comentarios de la FDA concluye el 24 de agosto, lo que da amplias oportunidades de participación.

Vía Benzinga, traducido por El Planteo

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