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Un ensayo clínico de fase 1 dirigido por la Universidad de California en San Francisco (UCSF) que evalúa los candidatos a medicamentos psicodélicos botánicos de la compañía asociada a la investigación Filament Health Corp. (OTCQB:FLHLF) ha mostrado resultados positivos en una etapa intermedia.
El Programa de Investigación Psicodélica de Traducción (TrPR) de la UCSF administró un total de quince dosis de psilocibina (PEX010) de origen natural y de psilocina (PEX020 y PEX030) de origen natural a cuatro sujetos sanos, informando una buena tolerancia y la ausencia de eventos adversos graves o inesperados.
Filament es una empresa de desarrollo de medicamentos psicodélicos naturales en fase clínica que tiene como objetivo estandarizar los medicamentos psicodélicos de origen natural.
La compañía ha declarado que este es el primer ensayo clínico aprobado por la FDA de un candidato a medicamento psicodélico de origen natural y que es la primera vez que se administra psilocina directamente en un ensayo clínico.
El director y principal investigador del TrPR, el Dr. Joshua Woolley, agregó que “éstos son los primeros resultados de un ensayo clínico reportados en relación con un medicamento psicodélico de origen natural”. Agregó que, dado que los candidatos a medicamentos se han tolerado bien, el estudio continuará según lo planeado.
El CEO y cofundador de Filament, Benjamin Lightburn, dijo que la empresa se enorgullece de continuar su relación con la UCSF y “de tener resultados tan prometedores en una etapa temprana”.
“Este es el primer ensayo clínico de la industria y es un testimonio del innovador desarrollo y las capacidades operativas de Filament”, concluyó Lightburn.
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