España Publica Borrador del Real Decreto que Regulará el Cannabis Medicinal, ¿Qué Patologías Permitirán?

El Ministerio de Sanidad de España publicó el borrador del Real Decreto que regulará el uso medicinal del cannabis en el país. En él, se especifican las patologías para las cuales estará permitida la planta.

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, informó que el proceso de consulta pública se iniciará “hoy o más tardar mañana”, según Info Salus. Durante un desayuno informativo organizado por el Nueva Economía Fórum, explicó que “era un compromiso que nosotros adquirimos al llegar al Ministerio de Sanidad, que echamos a andar durante los principios de este año y que ya está en su fase de borrador”.

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El documento ha sido elaborado en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo encargado de asegurar que el cannabis medicinal cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad.

El proceso de consulta pública estará abierto hasta el 21 de octubre, lo que permitirá a ciudadanos, organizaciones y profesionales de la salud enviar aportes al borrador del decreto.

El debate sobre el uso terapéutico de esta planta ha estado latente durante años en el país; y desde su llegada, la ministra Mónica García ha puesto el tema en la agenda sanitaria. García busca impulsar una normativa que garantice derechos y esté basada en la evidencia científica disponible.

¿Quién podrá acceder al cannabis medicinal en España?

No se permitirá el acceso libre a productos de cannabis para cualquier patología: sólo podrá ser recetado por profesionales sanitarios a pacientes que presenten afecciones específicas, reporta Infobae.

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Las patologías incluidas en la normativa son esclerosis múltiple y ciertos tipos de epilepsia que no responden a tratamientos convencionales. Entre las indicaciones también se incluyen las náuseas y vómitos provocados por tratamientos oncológicos como la quimioterapia, y el alivio de dolores crónicos.

“La lista de indicaciones podría ampliarse o modificarse, con la necesaria agilidad, en función de la evidencia científica y las decisiones regulatorias futuras”, explicó Padilla.

Además, las fórmulas magistrales de preparados de marihuana serán elaboradas por servicios de farmacia hospitalaria.

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