Cómo la ‘Mafia’ de las Farmacéuticas Presiona para que las Regulaciones de Cannabis y CBD Estén a su Favor

Recientemente, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) publicó datos recopilados sobre la seguridad del CBD. Esta información se encuentra en el sistema de alerta que tiene la agencia, llamada “Tarjeta Amarilla”, y que enumera las distintas reacciones adversas a los medicamentos en general.

En el informe, la agencia señala que hasta 10 personas fallecieron a causa del CBD y más de 870 han experimentado reacciones adversas. No obstante, varias voces en la industria señalaron que dichos efectos no tienen que ver con el CBD en sí, sino con productos fraudulentos o de mala calidad que podrían evitarse con una regulación eficiente.

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Tras la publicación del informe, el Comité sobre Toxicidad (CoT), que ofrece consultas científicas a la Agencia de Normas Alimentarias del Reino Unido (FSA, por sus siglas en inglés), utilizó los datos sobre las tasas de mortalidad a la hora de explicar su postura sobre la seguridad del CBD, informó Business Cann.

“No es cierto decir que no se registraron reacciones adversas en lacomunidad”, afirmó el presidente del CoT, el profesor Alan Boobis. “Por favor, consulten el enlace para saber sobre el esquema de Tarjeta Amarilla sobre las Reacciones Adversas a Medicamentos (ADR) de la MHRA, que incluye productos de CBD y no sólo medicamentos”.

Aumenta el temor en la industria

A raíz de lo ocurrido, existe un temor creciente entre la comunidad del cáñamo de que el estatus del CBD pueda ser cambiado sólo a medicinal. Lxs representantes y defensores de la industria se están levantando para luchar contra este posible cambio.

“Estos datos no apoyan ni la posición del CoT ni de la FSA y, de hecho, las socavan”, dijo Steve Oliver, de Canna Consultants, a BusinessCann. “Como mínimo, es deshonesto remitirse a datos que, cuando se examinan, no guardan relación con los productos de CBD que dicen evaluar”.

“Que yo sepa, no se produjo ninguna muerte ni se ha perjudicado a lxs usuarios en materia de seguridad. El etiquetado incorrecto y la mala calidad de los productos, sí, pero el régimen actual no hace nada para solucionarlo“, dijo Oliver.

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Por otra parte, Mike Morgan-Giles, el director ejecutivo del Consejo de la Industria del Cannabis del Reino Unido, arremetió contra el informe y aseguró que “estas alegaciones sobre el CBD casi no tienen sentido respecto a las aclaraciones que figuran en la página web de la MHRA, y tampoco resisten ningún análisis serio”.

Según Steve Oliver, los datos presentados por el CoT tienen el objetivo de boicotear la industria del CBD y respaldar la política de la FSA, según la cual todos los productos de CBD no medicinales deben ser aprobados conforme a las normas que la agencia exige para los alimentos “novedosos”, lo que supone un proceso muy costoso.

Es más, lxs interesados del sector del cannabis sostienen que una de las grandes empresas farmacéuticas desempeñó un papel importante en todo esto. La irlandesa Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ:JAZZ) adquirió la empresa que produce medicamentos con cannabinoides, GW Pharmaceuticals, en 2021 y, con ella, los derechos de Epidiolex, el primer y único medicamento con CBD autorizado por la FDA para tratar a niñxs con epilepsia grave.

El medicamento se aprobó por primera vez para tratar las convulsiones relacionadas con el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet. Asimsimo, se aprobó el pasado mes de julio para tratar las convulsiones relacionadas con el complejo de esclerosis tuberosa. Las ventas netas del producto Epidiolex ascendieron a USD 463 millones en 2021, mientras que sólo en los tres primeros trimestres de 2022 superaron los USD 529 millones. Epidiolex fue autorizado por la MHRA para ser comercializado en el Reino Unido en septiembre de 2019.

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“GW Pharmaceuticals vio que la industria del CBD comenzaba a despegar, y debieron pensar ‘necesitamos detener esto’”, dijo Oliver a BusinessCann en febrero.

Por un lado, el Comité de Toxicidad (CoT) argumenta que el CBD supone riesgos para la salud. Sin embargo, lxs defensores del cáñamo y del CBD afirman que los datos utilizados para llegar a tal conclusión proceden de pruebas basadas en dosis de 20 mg de CBD por kilo de peso corporal. Esa cantidad es mucho mayor a la ingesta diaria recomendada de 1mg por cada 1 kg de peso corporal, escribe Hemp Today.

Jazz ya tiene reputación

La empresa Jazz Pharmaceuticals es conocida por ser lobbista apasionada en los distintos mercados en los que se desarrolla. Por ejemplo, la empresa está registrada para ejercer presión sobre la política de CBD en el Congreso de EEUU.

También ha ayudado a dar forma a las normativas sobre marihuana medicinal en Brasil, donde no permiten a lxs médicos recetar cannabis ‘crudo’ como marihuana medicinal, así como ningún derivado distinto del CBD. “La política en Brasil prohíbe además a lxs médicos recetar CBD para cualquier otra indicación terapéutica e incluso dar conferencias o cursos sobre el uso de CBD u otros productos derivados del cannabis fuera de la comunidad científica”, escribe el medio.

Es más, hace poco Jazz fue recibida en un grupo de trabajo en Francia, impulsado por la Dirección General de Salud. La investigación contó con la participación de empresas de marihuana medicinal que abastecen al ensayo de cannabis del país, como los productores canadienses Aurora Cannabis (NASDAQ:ACB), Tilray Brands (NASDAQ:TLRY), la israelí Panaxia Pharmaceuticals y la australiana Little Green Pharma.

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Asimismo, Benjamin Alexandre-Jeanroy, de Augur Associates, con sede en París, expresó su preocupación por el impacto de las empresas farmacéuticas como Jazz en el desarrollo de los mercados europeos de cannabis, informó el medio.

“Jazz está intentando restringir el acceso de los extractos a un modelo exclusivamente farmacéutico, pero ¿es éste el camino correcto para el cannabis, ya que se centra en patentar una planta?“, preguntó Alexandre-Jeanroy.

Además, en EEUU, Jazz perdió casos en los tribunales, por la estrategia de negocio de la empresa, ante un tribunal federal de Delaware. Éste dictaminó que la farmacéutica intentó impedir que una empresa rival lanzara un tratamiento para la narcolepsia. Aunque Jazz apeló la sentencia, un tribunal federal de circuito confirmó recientemente el fallo del tribunal inferior.

Todo es cuestión de dinero

El New York Times también informó sobre las actividades de Jazz en un artículo titulado Una empresa farmacéutica se aprovechó de un requisito de seguridad para ganar dinero. Allí, se afirma que la empresa había encontrado una forma de traspasar aún más los límites, demostrando “hasta dónde llegan los fabricantes de medicamentos para obtener beneficios extra y que dos tribunales federales han dictaminado ahora que era improcedente”.

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Como señaló la periodista del Times, Rebecca Robbins, por cada mes que Jazz conseguía aplazar la introducción de un producto rival, la empresa y sus accionistas cumplían su objetivo: ganar más dinero.

Vía Benzinga, traducido por El Planteo

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