Recetas, Farmacias y Trazabilidad: Así Es el Nuevo Modelo de Cannabis Medicinal en Paraguay
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A través de una resolución emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), Paraguay se está comprometiendo a ordenar de forma más precisa cómo se prescriben, comercializan y supervisan los productos derivados del cannabis con fines terapéuticos, reforzando el rol del Estado en cada etapa del proceso normativo sanitario, según comunicó Paraguay.com.
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La medida, que busca actualizar el marco legal, fue valorada positivamente por referentes del sector productivo y sanitario, interpretándola como una señal de madurez regulatoria. El país comenzó este proceso formalmente en el 2018, al habilitar por ley el uso medicinal del cannabis y sus derivados.
Un nuevo marco para la prescripción y la venta
La actualización normativa se materializa en la Resolución N.º 488/2025, emitida el 19 de diciembre de 2025 por Dinavisa, que habilita la comercialización de medicamentos elaborados a base de cannabis bajo condiciones específicas y de mayor control.
Entre los puntos centrales de la resolución se destacan:
- Prescripción médica obligatoria
- Exigencia de receta cuadruplicada
- Venta exclusiva en farmacias y dispensarios habilitados
- Exclusión de cualquier canal informal o no autorizado
El objetivo declarado es asegurar que el acceso a estos tratamientos se realice dentro de un circuito regulado, transparente y bajo supervisión sanitaria permanente, reduciendo riesgos asociados al uso de productos sin certificación o sin acompañamiento médico.
Trazabilidad y protección del paciente como ejes
Uno de los cambios clave introducidos por la normativa es el refuerzo de la trazabilidad de los productos medicinales derivados del cannabis. Esto implica un seguimiento detallado desde su producción hasta la dispensación final, permitiendo verificar origen, composición y destino de cada producto.
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Desde el ámbito sanitario, el fortalecimiento del control del circuito de venta apunta directamente a la protección del paciente. La resolución busca evitar desvíos, usos indebidos y la circulación de productos no avalados, un problema recurrente en mercados donde el acceso medicinal convive con canales informales o grises.
El rol central del personal médico
La normativa también refuerza el papel de los profesionales de la salud, que quedan habilitados a prescribir cannabis medicinal para el tratamiento de síntomas asociados a diversas patologías, siempre bajo los lineamientos definidos por la autoridad sanitaria.
La exigencia de la receta cuadruplicada responde a la necesidad de fortalecer los sistemas de registro y monitoreo, permitiendo un seguimiento más riguroso de los tratamientos y reduciendo posibles desvíos en el uso de estos medicamentos.
La supervisión se extiende desde la indicación médica hasta la entrega del producto, consolidando un control integral del proceso terapéutico.
Una industria legal que busca sintonía con otros Estados latinoamericanos
Para el sector industrial, la implementación de normas claras y estrictas fortalece la seguridad jurídica y abre oportunidades para el desarrollo de una industria legal orientada exclusivamente a fines terapéuticos. Al mismo tiempo, la resolución deja en claro que el enfoque del Estado paraguayo sigue siendo médico y sanitario, sin habilitar otros usos ni flexibilizar el control.
Desde la Cámara de Cannabis Industrial del Paraguay (CCIP) señalaron que la actualización normativa posiciona al país en sintonía con experiencias regionales e internacionales, donde el cannabis medicinal está regulado bajo criterios médicos y sanitarios estrictos, según informó Prensa Mercosur.
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En América Latina, Uruguay cuenta con uno de los sistemas regulatorios más consolidados, mientras que Argentina combina prescripción médica, producción controlada y programas de acceso para pacientes registrados. Colombia, por su parte, desarrolló una industria orientada tanto al mercado interno como a la exportación de derivados medicinales, bajo estándares de calidad exigentes.
Con esta actualización, Paraguay busca consolidar un modelo de acceso al cannabis medicinal que priorice la salud pública, la supervisión profesional y la trazabilidad, en un equilibrio delicado entre acceso, control y desarrollo productivo. Un paso más dentro de un proceso regulatorio que, como en gran parte de la región, sigue en construcción.
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